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Crestor (rosuvastatine calcique) Société: AstraZeneca État d'approbation: Approuvé Août 2003 Traitement pour: Hypercholestérolémie Domaines: Cardiovasculaire / Cardiology Informations générales Crestor (rosuvastatine calcique) est un agent hypolipidémiant synthétique approuvé comme traitement pour l'hypercholestérolémie. Le médicament est classé comme une statine, un type d'agent qui inhibe la production de cholestérol dans le foie. Crestor est indiqué comme traitement d'appoint à un régime alimentaire pour réduire les niveaux élevés de cholestérol dans le sang. Il est indiqué pour l'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) et la dyslipidémie mixte (Fredrickson de type IIa et IIb). Il est également indiqué en complément d'un régime pour le traitement des patients avec des niveaux TG sériques élevés (type Fredrickson IV) et chez les patients atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément à d'autres traitements hypolipidémiants. La gamme de dose de Crestor est de 5 à 40 mg une fois par jour. Le traitement doit être individualisé selon objectif du traitement et de la réponse. Résultats cliniques approbation de la FDA de Crestor a été fondée en double aveugle, étude de dose allant contrôlée par placebo et d'une étude ouverte de 2.240 sujets de type IIa et IIb de l'hypercholestérolémie. Les résultats ont démontré que Crestor réduit C-total, LDL-C, ApoB, non HDL-C et TG, et augmente le HDL-C, chez les patients atteints d'hypercholestérolémie et de dyslipidémie mixte. Effets secondaires Les effets indésirables associés à l'utilisation de Crestor peuvent inclure (mais ne sont pas limités à) ce qui suit: Mécanisme d'action rosuvastatine est un inhibiteur de la HMG-CoA réductase, une enzyme qui catalyse la conversion de l'HMG-CoA en mévalonate, un début pas dans la biosynthèse du cholestérol et de limitation de vitesse. Rosuvastatine réduit le cholestérol en augmentant le nombre de lipoprotéine de basse densité (LDL), des récepteurs à la surface cellulaire pour améliorer l'absorption et le catabolisme des LDL. Il inhibe également la synthèse hépatique hépatique de lipoprotéines de très basse densité (VLDL), ce qui réduit le nombre total de particules de VLDL et LDL. Le traitement réduit les triglycérides (TG) et produit des augmentations de cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL-C.) Littérature Références Davidson MH. . Rosuvastatine: une statine très efficace pour le traitement de la dyslipidémie. Expert Opin Investig Drugs. 2002 Mar11 (3): 125-41. La revue. McTaggart F. de la pharmacologie comparative de la rosuvastatine. Atheroscler Suppl. . 2003 Mars 4 (1): 9-14. Nezasa K, Higaki K, Takeuchi M, Nakano M, Koike M. Uptake de la rosuvastatine par les hépatocytes isolés de rat: comparaison avec la pravastatine. Xenobiotica. 2003 avril 33 (4): 379-88. Stein EA. La puissance des statines: hypolipémiant agressif. Clin Cardiol. 2003 26 avril (4 Suppl 3): III25-31. La revue. Informations complémentaires Pour plus d'informations sur Hypercholestérolémie ou Crestor, s'il vous plaît visitez L'information de drogue Crestor Page d'accueil Informations Crestor médicaments Le Crestor ci-dessus est autorisé à partir de Thomson CenterWatch. L'information fournie ici est uniquement à des fins d'enseignement général et ne constitue pas un avis médical ou pharmaceutique qui doit être sollicité auprès des conseillers médicaux et pharmaceutiques qualifiés. Zones de médicaments d'ordonnance