Tuesday, July 5, 2016

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Monday, July 4, 2016

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Quand la culture et de l'information de sensibilité sont disponibles, ils devraient être considérés dans le choix ou la modification de la thérapie antibactérienne. En l'absence de ces données, les modèles d'épidémiologie et de sensibilité locales peuvent contribuer à la sélection empirique de la thérapie. LEVAQUIN Tablets / Injection et solution orale sont indiqués pour le traitement des adultes (18 ans) avec des infections légères, modérées et graves causées par les souches sensibles des micro-organismes dans les conditions énumérées dans la présente section. LEVAQUIN Injection est indiquée lorsque l'administration intraveineuse offre une voie d'administration avantageuse pour le patient (par exemple le patient ne peut pas tolérer une forme posologique orale). LEVAQUIN est un antibactérien fluoroquinolone indiqué chez les adultes (18 ans) avec des infections causées par des bactéries sensibles, désignées (1. 12.4). Pneumonie: nosocomiale (1.1) et de la communauté acquise (1.2, 1.3) sinusite bactérienne aiguë (1.4) exacerbation bactérienne aiguë de la bronchite chronique (1,5) Les infections cutanées et des structures cutanées: compliquée (1.6) et simple (1.7) prostatite bactérienne chronique (1,8) infections des voies urinaires: compliquées (1.9, 1.10) et simple (1.12) pyélonéphrite aiguë (1.11) Maladie du charbon, post-exposition (1.13) Plague (1.14) Culture et des tests de culture et de sensibilité des tests de sensibilité appropriés doivent être effectués avant le traitement afin de isoler et identifier les organismes responsables de l'infection et de déterminer leur sensibilité à la lévofloxacine voir microbiologie (12.4). La thérapie avec LEVAQUIN peut être initiée avant que les résultats de ces tests sont connus dès que les résultats seront disponibles, un traitement approprié doit être sélectionné. Comme avec d'autres médicaments de cette classe, certains isolats de Pseudomonas aeruginosa peuvent développer une résistance assez rapidement pendant le traitement avec LEVAQUIN. les tests de la culture et de la sensibilité effectuée périodiquement pendant la thérapie fournira des informations sur la vulnérabilité continue des agents pathogènes à l'agent antimicrobien et aussi l'émergence possible d'une résistance bactérienne. 1,1 pneumonie nosocomiale LEVAQUIN est indiqué pour le traitement de la pneumonie nosocomiale due à méthicilline Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae ou Streptococcus pneumoniae. Traitement adjuvant doit être utilisé comme indiqué cliniquement. Où Pseudomonas aeruginosa est un agent pathogène documentée ou présumée, la thérapie de combinaison avec un lactame anti-pseudomonal est recommandé voir Études cliniques (14.1). 1.2 pneumonie communautaire: 714 jours de traitement Regimen LEVAQUIN est indiqué pour le traitement de la pneumonie communautaire due à la méthicilline Staphylococcus aureus sensible, Streptococcus pneumoniae (y compris multi-résistante aux médicaments Streptococcus pneumoniae MDRSP), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzæ, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydophila pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae ou voir Posologie et administration (2.1) et des études cliniques (14.2). MDRSP isolats sont des isolats résistants à deux ou plusieurs des agents antibactériens suivants: pénicilline (CMI 2 mcg / ml), de céphalosporines de 2e génération, par exemple céfuroxime, macrolides, tétracyclines et triméthoprime / sulfaméthoxazole. 1.3 pneumonie communautaire: 5 jours de traitement Regimen LEVAQUIN est indiqué pour le traitement de la pneumonie communautaire due à Streptococcus pneumoniae (hors multi-résistante aux médicaments isolats MDRSP), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzæ, Mycoplasma pneumoniae, ou Chlamydophila pneumoniae voir Dosage et administration (2.1) et d'études cliniques (14.3). 1.4 sinusite bactérienne aiguë: 5 jours et 1014 jours Schémas thérapeutiques LEVAQUIN est indiqué pour le traitement de la sinusite bactérienne aiguë due à Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, ou Moraxella catarrhalis voir Études cliniques (14.4). 1.5 Exacerbation Bactérienne aiguë de bronchite chronique LEVAQUIN est indiqué pour le traitement de l'exacerbation bactérienne aiguë de la bronchite chronique due à la méthicilline Staphylococcus aureus sensible, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzæ ou Moraxella catarrhalis. 1.6 Structure de la peau et compliquées de la peau Infections LEVAQUIN est indiqué pour le traitement de la peau et des structures cutanées compliquées infections dues à la méthicilline Staphylococcus aureus sensible, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, ou Proteus mirabilis voir Études cliniques (14.5). 1.7 Structure de la peau et la peau Uncomplicated Infections LEVAQUIN est indiqué pour le traitement de la peau simple et les infections de la structure de la peau (légère à modérée), y compris les abcès, cellulite, furoncles, impétigo, pyodermite, infections de plaies, en raison de sensibles à la méthicilline Staphylococcus aureus ou Streptococcus pyogenes . 1.8 chronique LEVAQUIN bactérienne prostatite est indiqué pour le traitement de la prostatite bactérienne chronique due à Escherichia coli, Enterococcus faecalis, ou Staphylococcus epidermidis méthicilline voir Études cliniques (14,6). 1.9 Infections urinaires compliquées: 5 jours de traitement Regimen LEVAQUIN est indiqué pour le traitement des infections des voies urinaires compliquées dues à Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae mirabilis, ou Proteus voir Études cliniques (14,7). 1.10 Infections urinaires compliquées: 10 jours de traitement Regimen LEVAQUIN est indiqué pour le traitement des infections des voies urinaires compliquées (légère à modérée) en raison de Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, ou Pseudomonas aeruginosa voir Études cliniques (14,8). 1.11 pyélonéphrite aiguë: 5 ou 10 jours de traitement Regimen LEVAQUIN est indiqué pour le traitement de la pyélonéphrite aiguë causée par Escherichia coli, y compris les cas de bactériémie simultanées voir des Études Cliniques (14.7 14.8.). 1.12 Uncomplicated Infections urinaires LEVAQUIN est indiqué pour le traitement des infections des voies urinaires sans complication (légère à modérée) due à Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, ou Staphylococcus saprophyticus. 1.13 Inhalational Anthrax (post-exposition) LEVAQUIN est indiqué pour charbon pulmonaire (post-exposition) afin de réduire l'incidence ou la progression de la maladie après une exposition à aérosol Bacillus anthracis. L'efficacité de LEVAQUIN est basée sur les concentrations plasmatiques obtenus chez l'homme, un critère de substitution raisonnablement susceptible de prédire un bénéfice clinique. LEVAQUIN n'a pas été testé chez l'homme pour la prophylaxie post-exposition de l'anthrax par inhalation. La sécurité des LEVAQUIN chez les adultes pour des durées de traitement au-delà de 28 jours ou chez les patients pédiatriques pour des durées de traitement au-delà de 14 jours n'a pas été étudié. thérapie LEVAQUIN prolongée ne doit être utilisé lorsque le bénéfice est supérieur au risque voir le Dosage et l'administration (2.1. 2.2) et d'études cliniques (14,9). 1.14 Plague LEVAQUIN est indiqué pour le traitement de la peste, y compris pneumonique et la peste septicémique, due à Yersinia pestis (Y. pestis) et la prophylaxie de la peste chez les adultes et chez les enfants, de 6 mois et plus. Des études d'efficacité de LEVAQUIN ne pouvaient pas être menées chez l'homme par la peste pour des raisons éthiques et de faisabilité. Par conséquent, l'approbation de cette indication a été basée sur une étude d'efficacité réalisée chez les animaux voir le Dosage et l'administration (2.1, 2.2) et d'études cliniques (14.10). Type d'infection Dose Toutes les 24 heures 3 FORMES DE DOSAGE ET FORCES TABLETTES, pelliculé, en forme de capsule de 250 mg en terre cuite comprimés roses, imprimé avec 250 d'un côté et LEVAQUIN sur les 500 autres comprimés de pêche mg, portant l'inscription 500 d'un côté et LEVAQUIN sur les autres comprimés blancs de 750 mg, portant l'inscription 750 d'un côté et LEVAQUIN autre solution buvable, 25 mg / mL, jaune clair pour effacer jaune-verdâtre INJECTION de couleur (5 mg / ml dans 5 dextrose) Premix Single - Utiliser Containers flexible, pour perfusion intraveineuse de 100 ml contenant, le volume de remplissage de 50 ml (équivalent à 250 mg de lévofloxacine) conteneurs de 100 ml, le volume de remplissage de 100 ml (équivalent à 500 mg de lévofloxacine) 150 ml contenant, le volume de remplissage de 150 ml (équivalent à 750 lévofloxacine mg) Formulation (3) Force comprimés 250 mg, 500 mg et 750 mg par voie orale Solution 25 mg / ml solution injectable: à usage unique prémélange conteneurs souples 250 mg dans 50 ml de 500 mg dans 100 ml de 750 mg dans 150 ml 4 CONTRE - LEVAQUIN est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à la lévofloxacine, ou d'autres quinolones voir Mises en garde et Précautions (5.3). Hypersensibilité connue à LEVAQUIN ou d'autres quinolones (4. 5.3) 5 AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS risque de tendinite et une rupture du tendon est augmentée. Ce risque est encore accru chez les patients âgés généralement de plus de 60 ans, chez les patients qui prennent des corticostéroïdes, et chez les patients souffrant d'affections rénales, cardiaques ou pulmonaires transplantations. Cesser si la douleur ou de l'inflammation dans un tendon se produit (5.1. 8.5) peut aggraver la faiblesse musculaire chez les personnes myasthénie. Éviter l'utilisation chez les patients ayant des antécédents connus de myasthénie (5.2) Les réactions anaphylactiques et des réactions allergiques cutanées, graves, parfois fatales, peuvent se produire après la première dose (4. 5.3) Hématologie (y compris agranulocytose, thrombocytopénie), et les toxicités rénales peuvent se produire après des doses multiples (5.4) hépatotoxicité: sévère et parfois mortelle, hépatotoxicité a été rapporté. Cesser immédiatement si des signes et des symptômes de l'hépatite se produisent (5.5) effets sur le système nerveux central, y compris des convulsions, l'anxiété, la confusion, la dépression et l'insomnie peut se produire après la première dose. Utiliser avec prudence chez les patients atteints de troubles connus ou présumés qui peuvent les prédisposer à des convulsions ou d'abaisser le seuil épileptogène. Hypertension intracrânienne (pseudotumeur cérébrale) a été rapporté (5,6) associée à Clostridium difficile colite: évaluer si la diarrhée se produit (5,7) Neuropathie périphérique: arrêter immédiatement si des symptômes apparaissent afin d'empêcher l'irréversibilité (5.8) Allongement de l'intervalle QT et des cas isolés des torsades de pointes ont été rapportés. Éviter l'utilisation chez les patients présentant un allongement connu, ceux avec hypokaliémie, et avec d'autres médicaments qui prolongent l'intervalle QT (5.9, 8.5) 5.1 tendinopathie et Tendon Rupture fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN, sont associés à un risque accru de tendinite et une rupture du tendon dans tous les âges . Cette réaction indésirable implique le plus souvent le tendon d'Achille, et la rupture du tendon d'Achille peut nécessiter une réparation chirurgicale. Tendinites et ruptures dans la coiffe des rotateurs (l'épaule), la main, les biceps, le pouce, et d'autres sites de tendon ont également été signalés. Le risque de développer une tendinite de fluoroquinolone associée et rupture du tendon est encore augmenté chez les patients âgés généralement de plus de 60 ans, chez ceux qui prennent des médicaments corticoïdes, et chez les patients souffrant d'affections rénales, cardiaques ou pulmonaires transplantations. Les facteurs, en plus de l'âge et l'utilisation de corticoïdes, qui peuvent indépendamment augmenter le risque de rupture du tendon comprennent une activité physique intense, l'insuffisance rénale et les troubles tendineux précédents comme la polyarthrite rhumatoïde. Tendinites et ruptures ont été rapportés chez les patients prenant fluoroquinolones qui ne possèdent pas les facteurs de risque ci-dessus. Tendon rupture peut se produire pendant ou après l'achèvement des cas de thérapie se produisant jusqu'à plusieurs mois après la fin du traitement ont été rapportés. LEVAQUIN doit être interrompu si le patient éprouve de la douleur, l'enflure, l'inflammation ou la rupture d'un tendon. Les patients doivent être informés de repos au premier signe de tendinite ou de rupture de tendon, et de contacter leur fournisseur de soins de santé en ce qui concerne le passage à un médicament antimicrobien non-quinolone. voir Effets indésirables (6.3) Information pour les patients Counseling (17,3). 5.2 Exacerbation de myasthénie fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN, ont une activité de blocage neuromusculaire et peut exacerber la faiblesse musculaire chez les personnes myasthénie. Parmi les effets indésirables graves, y compris les décès et les besoins de soutien ventilatoire, ont été associés à l'utilisation des fluoroquinolones chez les personnes myasthénie. Évitez LEVAQUIN chez les patients ayant des antécédents connus de myasthénie voir Effets indésirables (6.3) Renseignements sur la consultation des patients (17,3). 5.3 Réactions d'hypersensibilité hypersensibilité graves et parfois fatales et / ou des réactions anaphylactiques ont été rapportées chez des patients recevant un traitement par fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN. Ces réactions se produisent souvent après la première dose. Certaines réactions ont été accompagnées d'un collapsus cardiovasculaire, hypotension / choc, de convulsions, perte de conscience, des picotements, œdème de Quincke (y compris la langue, du larynx, de la gorge, ou œdème facial / gonflement), l'obstruction des voies respiratoires (y compris bronchospasme, essoufflement, et respiratoire aiguë détresse), dyspnée, urticaire, démangeaisons, et d'autres réactions cutanées graves. LEVAQUIN devrait être arrêté immédiatement à la première apparition d'une éruption cutanée ou de tout autre signe d'hypersensibilité. réactions d'hypersensibilité aiguë graves peuvent nécessiter un traitement avec de l'épinéphrine et d'autres mesures de réanimation, y compris l'oxygène, les liquides intraveineux, des antihistaminiques, des corticostéroïdes, des amines pressives, et la gestion des voies respiratoires, comme cliniquement indiqué voir Effets indésirables (6) Renseignements sur la consultation des patients (17,3). 5.4 Autres réactions graves et parfois fatales autres événements graves et parfois mortelles, certains en raison de l'hypersensibilité, et certains en raison d'étiologie incertaine, ont été rapportés chez des patients recevant un traitement par fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN. Ces événements peuvent être graves et se produisent généralement après l'administration de doses multiples. Les manifestations cliniques peuvent inclure un ou plusieurs des éléments suivants: fièvre, éruption cutanée, ou sévère réactions cutanées (par exemple, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens Johnson) vascularite arthralgie myalgie maladie sérique pneumopathie allergique néphrite interstitielle insuffisance rénale ou l'échec de l'hépatite ictère nécrose hépatique aiguë aiguë ou l'échec de l'anémie, y compris hémolytique et une thrombopénie aplasique, y compris purpura thrombotique thrombocytopénique leucopénie agranulocytose pancytopénie et / ou d'autres anomalies hématologiques. Le médicament doit être arrêté immédiatement à la première apparition de l'éruption de la peau, la jaunisse, ou tout autre signe d'hypersensibilité et les mesures de soutien voir Effets indésirables (6) Renseignements sur la consultation des patients (17,3). 5.5 Hepatotoxicity rapports post-commerTadalistaation de l'hépatotoxicité sévère (y compris l'hépatite aiguë et d'événements mortels) ont été reçus pour les patients traités par LEVAQUIN. Aucune preuve de grave hépatotoxicité du médicament associé a été détectée dans les essais cliniques de plus de 7000 patients. hépatotoxicité sévère apparaît généralement dans les 14 jours suivant le début du traitement et la plupart des cas se sont produits dans les 6 jours. La plupart des cas d'hépatotoxicité sévère ne sont pas associés à une hypersensibilité voir Mises en garde et précautions (5.4). La majorité des rapports d'hépatotoxicité mortels se sont produits chez les patients de 65 ans ou plus et la plupart ne sont pas associés à une hypersensibilité. LEVAQUIN doit être immédiatement interrompu si le patient développe des signes et symptômes de l'hépatite voir Effets indésirables (6) Renseignements sur la consultation des patients (17,3). 5.6 Système nerveux central Effets Convulsions, psychoses toxiques, augmentation de la pression intracrânienne (y compris méningite séreuse) ont été rapportés chez des patients recevant des fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN. Les fluoroquinolones peuvent également provoquer une stimulation du système nerveux central qui peut conduire à des tremblements, de l'agitation, l'anxiété, des étourdissements, de la confusion, des hallucinations, de la paranoïa, la dépression, les cauchemars, l'insomnie, et, plus rarement, des pensées suicidaires ou des actes. Ces réactions peuvent se produire après la première dose. Si ces réactions se produisent chez les patients recevant LEVAQUIN, le médicament doit être interrompu et des mesures appropriées instituées. Comme avec d'autres fluoroquinolones, LEVAQUIN doit être utilisé avec précaution chez les patients avec un système nerveux central connue ou soupçonnée (CNS) trouble qui peut les prédisposer à des convulsions ou d'abaisser le seuil épileptogène (par exemple sévère artériosclérose cérébrale, épilepsie) ou en présence d'autres les facteurs de risque qui peuvent les prédisposer à des convulsions ou d'abaisser le seuil épileptogène (par exemple, certains traitements médicamenteux, dysfonction rénale). voir Effets indésirables (6) Interactions médicamenteuses (7.4. 7.5) Renseignements sur la consultation des patients (17,3). diarrhée 5,7 associée à Clostridium difficile Diarrhée associée à Clostridium difficile (DACD) ont été rapportés avec l'utilisation de presque tous les agents antibactériens, y compris LEVAQUIN, et peut varier dans la sévérité de la diarrhée légère à la colite fatale. Le traitement avec des agents antibactériens modifie la flore normale du côlon menant à la prolifération de C. difficile. C. difficile produit des toxines A et B qui contribuent au développement de CDAD. Hypertoxine produit des souches de C. difficile la cause augmentation de la morbidité et de la mortalité, ces infections peuvent être réfractaires à la thérapie antimicrobienne et peuvent nécessiter une colectomie. CDAD doit être pris en compte dans tous les patients qui présentent une diarrhée suite à l'utilisation des antibiotiques. L'histoire médicale prudente est nécessaire puisque CDAD a été signalé plus de deux mois après l'administration d'agents antibactériens. Si CDAD est suspectée ou confirmée, l'utilisation d'antibiotiques en cours ne dirigé contre C. difficile peut avoir besoin d'être interrompu. fluide approprié et la gestion de l'électrolyte, la supplémentation en protéines, le traitement antibiotique de C. difficile et l'évaluation chirurgicale devrait être instituée comme cliniquement indiqué voir Effets indésirables (6.2). Renseignements sur la consultation des patients (17,3). 5.8 Neuropathie périphérique Des cas de polyneuropathie sensitive ou sensorimotrice axonale affectant les petites et / ou grandes axones entraînant paresthésies, hypoesthésie, dysesthésies et faiblesse ont été rapportés chez des patients recevant des fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN. Les symptômes peuvent se produire peu de temps après l'initiation de LEVAQUIN et peuvent être irréversibles. LEVAQUIN doit être arrêté immédiatement si le patient éprouve des symptômes de neuropathie, y compris la douleur, sensation de brûlure, des picotements, des engourdissements, et / ou de faiblesse ou d'autres altérations de la sensation, y compris la lumière toucher, la douleur, la température, le sens de position, et la sensation vibratoire voir Effets indésirables (6) . Renseignements sur la consultation des patients (17,3). 5.9 Prolongation de l'intervalle QT Certains fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN, ont été associés à un allongement de l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme et de rares cas d'arythmie. De rares cas de torsades de pointes ont été spontanément rapportés lors de la surveillance post-chez les patients recevant des fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN. LEVAQUIN doit être évitée chez les patients présentant un allongement connu de l'intervalle QT, les patients présentant une hypokaliémie non corrigée, et les patients recevant de la classe IA (quinidine, procaïnamide) ou de classe III (amiodarone, sotalol). Les patients âgés peuvent être plus sensibles aux effets de la drogue associée sur l'intervalle QT voir Effets indésirables (6.3). Utilisation dans les Populations Spécifiques (8.5). et des renseignements d'Assistance Patients (17.3). 5.10 troubles musculo-squelettiques chez les patients pédiatriques et effets Arthropathic chez les animaux LEVAQUIN est indiqué chez les patients pédiatriques (6 mois d'âge et plus) que pour la prévention du charbon pulmonaire (post-exposition) et de la peste voir indications et l'Usage (1.13. 1.14). Une incidence accrue de troubles musculo-squelettiques (arthralgie, arthrite, tendinopathie et démarche anormale) par rapport aux témoins a été observée chez les patients pédiatriques recevant LEVAQUIN voir l'Utilisation dans les Populations Spécifiques (8.4). Chez les rats et les chiens immatures, l'administration par voie orale et intraveineuse de lévofloxacine a entraîné une augmentation ostéochondrose. L'examen histopathologique des articulations portantes de chiens immatures ayant reçu lévofloxacine a révélé des lésions persistantes du cartilage. D'autres fluoroquinolones produisent également des érosions similaires dans les articulations portantes et d'autres signes d'arthropathie chez les animaux immatures de différentes espèces voir toxicologie animale et / ou Pharmacologie (13.2). 5.11 de la glycémie Perturbation avec d'autres fluoroquinolones, des troubles de la glycémie, y compris hyper - symptomatique et l'hypoglycémie, ont été rapportés avec LEVAQUIN, généralement chez les patients diabétiques recevant un traitement concomitant par un agent oral hypoglycémique (par exemple glyburide) ou avec l'insuline. Chez ces patients, une surveillance attentive de la glycémie est recommandée. Si une réaction hypoglycémique se produit chez un patient traité avec LEVAQUIN, LEVAQUIN doit être arrêté et un traitement approprié doit être initié immédiatement voir Effets indésirables (6.2) Interactions médicamenteuses (7.3) Renseignements sur la consultation des patients (17,4). 5.12 Photosensibilité / phototoxicité modérée à sévère des réactions de photosensibilité / phototoxicité, ce dernier qui peut se manifester par des réactions les coups de soleil comme exagérées (par exemple, la combustion, l'érythème, l'exsudation, des vésicules, des cloques, œdème) impliquant des zones exposées à la lumière (généralement le visage, la zone V de la le cou, les surfaces extenseurs des avant-bras, dos des mains), peut être associé à l'utilisation de fluoroquinolones après soleil ou UV exposition à la lumière. Par conséquent, une exposition excessive à ces sources de lumière doit être évitée. Le traitement médicamenteux doit être interrompu si photosensibilité / phototoxicité se voir Effets indésirables (6.3) Renseignements sur la consultation des patients (17,3). 5.13 Développement de bactéries résistantes au médicament de prescription LEVAQUIN en l'absence d'une infection bactérienne prouvée ou fortement soupçonnée ou d'une indication prophylactique est susceptible d'être bénéfique pour le patient et augmente le risque de développement de bactéries résistantes aux médicaments voient renseignements d'Assistance Patients (17.1) . 6 RÉACTIONS INDÉSIRABLES Les réactions les plus communes (3) ont été des nausées, des maux de tête, la diarrhée, l'insomnie, la constipation et vertiges (6.2). Pour signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SOUPÇONNÉS, contacter Janssen Pharmaceuticals, Inc. au 1-800-526-7736 ou FDA au 1-800-FDA-1088 ou www. fda. gov/medwatch. 6.1 graves et Sinon importants effets indésirables Les effets indésirables graves et autrement importants suivants sont discutés plus en détail dans d'autres sections de l'étiquetage: Effets Tendon voir Mises en garde et précautions (5.1) Exacerbation de myasthénie voir Mises en garde et Précautions (5.2) Réactions d'hypersensibilité voir Avertissements et des Précautions (5.3) Autres mises en garde et précautions importantes et parfois mortelles Réactions voir (5.4) hépatotoxicité voir Mises en garde et Précautions (5.5) Effets de système nerveux central voir Mises en garde et précautions (5.6) associée à Clostridium difficile diarrhée voir Mises en garde et précautions (5.7) neuropathie périphérique qui peut être irréversible voir des Avertissements et des Précautions (5.8) Prolongation de l'intervalle QT voir Mises en garde et précautions (5,9) Troubles musculo-squelettiques chez les patients pédiatriques voient des Avertissements et des Précautions (5.10) de la glycémie Troubles voir Mises en garde et précautions (5.11) Photosensibilité / phototoxicité voir Mises en garde et précautions (5.12) le développement des bactéries résistantes au médicament voir Mises en garde et précautions (5.13) Hypotension a été associée à une perfusion intraveineuse rapide ou bolus de LEVAQUIN. LEVAQUIN doit être perfusée lentement sur 60 à 90 minutes, selon le dosage voir le Dosage et l'administration (2.5). Cristallurie et cylindrurie ont été rapportés avec quinolones, y compris LEVAQUIN. Par conséquent, une bonne hydratation des patients recevant LEVAQUIN doit être maintenue pour éviter la formation d'une urine très concentrée voir le Dosage et l'administration (2.5). 6.2 Expérience d'Essai clinique Puisque les essais cliniques sont menés dans des conditions très variables, les taux d'effets indésirables observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peut pas être directement comparés aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique. Les données décrites ci-dessous reflètent l'exposition à LEVAQUIN en 7537 patients dans 29 communs Phase 3 des essais cliniques. La population étudiée avait un âge moyen de 50 ans (environ 74 de la population était économiser sur le coût de Levaquin avec notre carte de réduction Levaquin Assurez-vous de demander à votre pharmacien de ne pas substituer une autre carte pour les nôtres, car nous sommes convaincus que nous offrons les plus hautes économies . Foire aux questions possibles il n'y a pas prises à ce sujet. il suffit d'imprimer la carte, prendre à votre pharmacie, et d'économiser. Si vous avez encore des questions simplement lire ci-dessous. Comment puis-je savoir Ma pharmacie acceptera thats it simple. la carte est accepté dans toutes les pharmacies de chaîne tels que CVS, Rite Aid et Walgreens. Si vous ne savez pas si votre pharmacie accepte la carte simplement les appeler et leur donner le BIN et les numéros NKPT sur la carte. la carte est acceptée dans la plupart des pharmacies. 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Au 2011update, aux États-Unis Food and Drug Administration (FDA) a ajouté deux avertissements de boîte noire pour ce médicament en référence aux ruptures tendineuses spontanées et le fait que la lévofloxacine peut entraîner une aggravation de la myasthénie gravis symptômes, y compris une faiblesse musculaire et des problèmes respiratoires. contributeurs de Wikipedia. Web. 06.07.2012. Créer un instantanément Les informations sur ce site est destiné à compléter et non remplacer, l'expertise et le jugement de votre médecin, pharmacien ou un autre professionnel de la santé. Il ne doit pas être interprétée comme indiquant que l'utilisation du médicament est sécuritaire, appropriée ou efficace pour vous. Consulter votre professionnel de santé avant d'utiliser ce médicament. Cette carte de réduction de la prescription ne peut pas être utilisé en conjonction avec assurance. 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