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L'isoniazide est généralement absorbé rapidement par le tractus GI, avec des concentrations maximales se produisant à 1 à 2 heures après la dose à condition que le médicament est administré sur un estomac vide. retards alimentaires et réduit l'absorption de l'isoniazide avec des repas riches en matières grasses provoquant une réduction de 50 à des concentrations sériques maximales. Pour l'évaluation thérapeutique, un seul échantillon de sang prélevé au post-dose 2 heures devrait être suffisante. Cependant, plus d'informations peuvent être acquises par la collecte d'échantillons à 2 et 6 heures après l'administration. Le modèle attendu pour des concentrations sériques est qu'un niveau de 2 heures sera sensiblement supérieur à un niveau de 6 heures. Si les deux valeurs soient identiques, soit la valeur de 6 heures est supérieure à la valeur à 2 heures, l'absorption retardée est le plus probable, et le niveau de crête probablement ocurred entre 2 et 6 heures. Cela peut signifier que le médicament n'a pas été prise sur un estomac vide. Enfin, si les deux valeurs en dessous des plages attendues, malabsorption est le plus probable, et il faudrait envisager d'utiliser des doses plus élevées du médicament. Les taux sériques dépendra également de la dose du médicament, avec des niveaux atteignant 3 à 5 mg / L après une dose journalière de 300 mg. Médicaments 2002: 62 (15): 2169-2183 Antimicrobial Agents and Chemotherapy, Avril 2006 Tuberculose, Volume 18: Numéro 1: Mars 1997 Mise à jour le 30 mai 2013
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